DNA配列をプラスミドベクターに組み込むクローニングの手法は、ターゲット遺伝子による目的タンパク質の強制発現などに必須の技術です。しかし、工程数や選択肢が多い、さまざまな実験手技が必要などの理由で、初めての方にはなじみにくい技術でもあります。
このハンズオントレーニングでは、クローニングの基本的な手法として制限酵素とDNAリガーゼを用い、PCR産物をタンパク質発現用のベクターにクローニングする一連の操作を体験できます。アガロースゲル電気泳動や、ゲルからのDNA抽出、大腸菌のトランスフォーメーション、プラスミド抽出などを実施していただき、操作のコツや注意点などご説明いたします。講義ではさまざまなクローニング手法、ベクターの選び方、トラブルシュートについてもご案内します。これからクローニングを始められる方に最適な講習内容です。

• これからクローニングを行われる予定の方
• 大腸菌の実験をしたことがない方
• 周囲に相談できる環境がない方

1日目　2026年08月19日　
9:30～18:00
2日目　2026年08月20日　
9:30～17:30

• 制限酵素・DNAリガーゼを用いたクローニング方法
• クローニングに係る基本操作
• その他のクローニング方法（TOPO、TAクローニング、Seamlessクローニングなど）
• ベクターの選択
• トラブルシュート

• 制限酵素処理
• ライゲーション
• ゲルからDNA断片の精製
• 大腸菌のトランスフォーメーション
• コロニーPCR
• プラスミド抽出と定量

※適宜、休憩をはさみながら進行いたします。
※状況によりスケジュールが前後することがございます。